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摘要:
Hydrogen sulfide (H2S) is an important messenger for its strong anti-inflammatory effects,which may be involved in multiple cardiovascular diseases.In our previous study,we revealed that H2S attenuated diabetes-accelerated atherosclerosis through suppressing oxidative stress.Here we report that GYY4137,a H2S donor,reduced the plaque formation of aortic roots and the levels of both intercellular cell adhesion molecule 1 (ICAM1)and vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM1) in diabetes-accelerated atherosclerotic cells and mouse models.The inflammatory factors of TNF-α,IL-1β,IL-6,and MCP1 were also significantly reduced by GYY4137.Mechanically,GYY4137 suppressed the activation of pyrin domain containing protein 3 (NLRP3) inflammasome in diabetes-accelerated atherosclerosis conditions.Upon knockdown of NLRP3,the increase of ICAM1 and VCAM1 caused by high glucose and oxLDL could be reversed,indicating that H2S protected the endothelium by inhibiting the activity of NLRP3 inflammasome.In conclusion,our study indicates that GYY4137 effectively protects against the development of diabetes-accelerated atherosclerosis by inhibiting inflammasome activation.
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来源期刊 生物医学研究杂志(英文版) 学科 医学
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年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目
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页数 9页 分类号 R543
字数 语种 英文
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生物医学研究杂志(英文版)
双月刊
1674-8301
32-1810/R
16开
南京市汉中路140号
1987
eng
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