丹蛭降糖胶囊调控VEGF信号通路促糖尿病大鼠血管新生的作用机制

• 作者: 倪英群 方朝晖 施慧
• 来源期刊: 北京中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子 信号通路 丹蛭降糖胶囊 糖尿病 血管新生 大鼠
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 中药药理
• 页码范围: 141-147
• 页数: 7页
• 分类号: R285.5
• 字数: 5842字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2157.2020.02.008

摘要

目的 基于血管内皮生长因子(VEGF)介导的信号通路研究丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠血管新生的影响及作用机制.方法 以雄性SD大鼠10只为空白组,另以50只GK大鼠建立下肢缺血模型,并随机分为模型组、丹蛭降糖胶囊高剂量组、丹蛭降糖胶囊中剂量组、丹蛭降糖胶囊低剂量组、盐酸吡格列酮组.分别以高中低剂量丹蛭降糖胶囊及盐酸吡格列酮灌胃30 d后,取血及下肢血管组织,镜下检测血管密度,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清VEGF、血管紧张素1、2(Ang-1、Ang-2)、血管生成素受体2(Tie-2)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(eNOS)相关指标的含量;蛋白质印迹法(Western blot)检测腓肠肌组织中Ang-1、Ang-2、Tie-2蛋白表达.结果 糖尿病下肢缺血模型大鼠VEGF/Akt/eNOS信号通路的表达被抑制,治疗后丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组、盐酸吡格列酮组大鼠血清VEGF、eNOS、NO水平明显升高(P＜0.01或P＜0.05);腓肠肌组织中蛋白的表达也有类似的结果,丹蛭降糖胶囊高剂量组、盐酸吡格列酮组磷酸化蛋白激酶(p-Akt)、磷酸化一氧化氮合酶(p-eNOS)蛋白表达升高最为明显(P＜0.01);高、中、低3个剂量组间比较,丹蛭降糖胶囊高剂量组p-Akt、p-eNOS蛋白表达明显升高(P＜0.05).另外,与模型组比较,各治疗组糖尿病大鼠血清及组织Ang-2水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01),丹蛭降糖胶囊高剂量组降低更显著(P＜0.01).治疗后丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组、盐酸吡格列酮组大鼠血清及腓肠肌组织Ang-1、Tie-2表达均升高(P＜0.05或P＜0.01),丹蛭降糖胶囊高剂量组升高更显著(P＜0.01).结论丹蛭降糖胶囊能够激活糖尿病血管病变状态下被抑制的VEGF/Akt/eNOS及Ang/Tie2信号通路,促进血管基底膜的解离,为血管新生的启动做准备,促进下肢血管新生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方朝晖		306	2026	22.0	33.0
2	倪英群		27	188	7.0	13.0
3	施慧		72	277	9.0	15.0