玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床疗效

• 作者: 李娴 王学忠 申战省 陈梦平 颜华
• 来源期刊: 中华眼视光学与视觉科学杂志
• 关键词: 早产儿视网膜病变 康柏西普 玻璃体腔注射 并发症 疗效
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 143-147
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2020.02.010

摘要

目的:观察玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的安全性和有效性.方法:回顾性系列病例研究.选择2015年2月至2016年5月在郑州市第二人民医院和登封市妇幼保健院行ROP筛查并诊断为急进性后极部早产儿视网膜病变(AP-ROP)、阈值期ROP或阈值前期1型ROP的患儿26例(52眼).其中Ⅰ区病变17例,Ⅱ区病变9例.所有患儿在确诊后24 h内玻璃体腔注射10 mg/ml康柏西普0.025 ml(含康柏西普0.25 mg).随访时间为21 ～49 (31.2±12.5)周.病情复发或对康柏西普治疗无反应者,给予重复康柏西普注射或激光光凝治疗.随访期间观察患儿视网膜血管变化情况以及眼部或全身不良反应.结果:52眼中,经单次康柏西普治疗有效为46眼(88％),病变完全消退,视网膜血管发育至Ⅲ区.重复康柏西普注射治疗2眼,占4％;经补充激光光凝治疗4眼,占8％.3眼病变复发,占所有患眼的6％,纤维增生膜持续加重,发生视网膜脱离行玻璃体切割术,2眼术后视网膜完全复位,1眼术后视网膜部分复位,包括AP-ROP1眼,阈值期ROP2眼,均为Ⅱ区病变,复发时间为10～17 (13.2±1.8)周.所有患儿随访期间均未发生局部及全身不良反应.结论:康柏西普注射治疗ROP患儿安全有效.部分治疗无反应者,需手术联合激光光凝治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	颜华		199	1067	16.0	22.0
2	申战省		5	5	1.0	2.0
3	陈梦平		27	61	4.0	6.0
4	王学忠		3	5	1.0	2.0
5	李娴		2	0	0.0	0.0