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摘要:
细胞分裂周期蛋白42(CDC42)是小G蛋白Rho家族的核心成员,在与GTP结合/活化状态和与GDP结合/失活状态之间循环切换,在复杂的细胞信号转导网络中,发挥开关作用,调控细胞的微丝骨架结构,与细胞的生长、迁移和黏附等重要生物学行为事件关系密切.已有研究发现,CDC42在肺癌、结直肠癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤中明显上调表达,与肿瘤细胞的恶性演进密切相关,是肿瘤治疗的潜在靶点.围绕着CDC42在肿瘤细胞的分裂增殖、侵袭迁移,以及代谢中的作用及其分子机制,近年来取得了许多新的研究进展,是肿瘤学的热点研究领域之一,对此本文进行了系统综述.
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文献信息
篇名 细胞分裂周期蛋白42在肿瘤中的作用及其分子机制研究进展
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 细胞分裂周期蛋白42 恶性肿瘤 细胞增殖 肿瘤迁移
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 159-160,后插1
页数 3页 分类号 R73-3
字数 3560字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2020.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许丽艳 汕头大学医学院基础医学研究所 76 528 13.0 19.0
2 李恩民 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 77 510 12.0 18.0
6 陈婉娴 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
7 王思梦 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
8 陈张瑜 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
9 王潘集 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞分裂周期蛋白42
恶性肿瘤
细胞增殖
肿瘤迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
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3
总被引数(次)
11449
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