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摘要:
聚类规则间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白(Cas9蛋白)已经成为精确编辑基因组的强大工具.CRISPR/Cas9系统源自于细菌和古生菌的免疫机制,结构简单、易于设计,仅需改变单引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)上的一小段序列即可快速实现对不同基因位点的编辑.与锌指核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALEN)技术相比,CRISPR/Cas9系统基因编辑效率更高、特异性更强.但在应用过程中不可避免的脱靶事件严重限制了CRISPR/Cas9系统的进一步发展,因此本篇文章就CRISPR/Cas9系统的脱靶类型、影响因素、降低策略以及脱靶检测技术进行综述.
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文献信息
篇名 CRISPR/Cas9系统中的脱靶效应及检测技术研究进展
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 CRISPR/Cas9 脱靶效应 影响因素 降低策略 检测技术
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 基因编辑专题
研究方向 页码范围 78-87
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0871
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许文涛 中国农业大学食品科学与营养工程学院北京食品营养与人类健康高精尖创新中心 109 782 15.0 23.0
3 张晨 昆明理工大学农业与食品学院 8 27 3.0 5.0
6 商颖 昆明理工大学农业与食品学院 4 10 1.0 3.0
7 雷展 昆明理工大学农业与食品学院 1 1 1.0 1.0
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/Cas9
脱靶效应
影响因素
降低策略
检测技术
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