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摘要:
药品分析实验室的质量管理可以有效地避免药品检测过程中的质量风险//随着《新药品管理法》的颁布,以及《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》等管理办法的发布,药品监管部门对药品质量的全过程提出了新的要求,药物分析实验室的质量管理作为药品质量管理体系非常重要的一部分,决定着出厂药品的质量。
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文献信息
篇名 制药企业药物分析实验室的质量管理
来源期刊 实验与分析 学科 医学
关键词 药品管理法 药品检测 药品质量 《药品注册管理办法》 制药企业 质量风险 药品的质量 《药品生产监督管理办法》
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R95
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研究主题发展历程
节点文献
药品管理法
药品检测
药品质量
《药品注册管理办法》
制药企业
质量风险
药品的质量
《药品生产监督管理办法》
研究起点
研究来源
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期刊影响力
实验与分析
季刊
0344-1733
北京市西城区白云路1号11层
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