晶体学辅助的2-吡啶甲酸固体13C化学位移理论计算归属(英文)

• 作者: 仇汝臣 张之杰 张海禄 李端秀 罗春 邓宗武
• 来源期刊: 波谱学杂志
• 学科: 物理学
• 关键词: 分子互变异构 固体核磁共振 DFT计算 两性离子 单晶X射线衍射
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 67-75,中插3-中插6
• 页数: 10页
• 分类号: O482.53|O766+.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.11938/cjmr20192726

摘要

有机分子的互变异构现象在溶液中较为常见.而对于有机固体而言,存在互变异构可能的分子常以单一的能量最稳定的异构体形式存在.2-吡啶甲酸(PCA)是一个较为罕见的案例,它的晶体结构中同时存在有中性分子和两性离子两种互变异构体.由于超长的质子纵向弛豫时间,PCA的固体13C核磁共振(NMR)实验的化学位移归属存在困难.密度泛函理论(DFT)计算,特别是基于周期性模型的方式是一种可以准确快捷归属其化学位移的方案.然而,由于PCA结构中活泼质子的占位无序,其结构并不能直接或经简单处理后递交计算.本文中,我们通过晶体学手段构建了一个虚拟晶体结构.基于该虚拟结构的13C化学位移计算值可与实验值准确吻合.此外,不同互变异构状态的PCA表现出不同的特征化学位移,这一信息可被用来分析PCA在其晶体复合物中的分子状态.