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摘要:
为拓展含苯并噻二唑结构单元的SHP抑制剂的化学空间,我们将苯并噻二唑结构单元转化为苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚等结构单元,设计并合成了8个苯并五元杂环化合物。活性测试结果表明,部分化合物对SHP2显示了一定强度的抑制活性。其中化合物14 (IC50 = 26.22 μM)对SHP2显示了中等强度的抑制活性。
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内容分析
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文献信息
篇名 苯并五元杂环化合物抑制SHP2生物活性研究
来源期刊 药物化学 学科 化学
关键词 苯并五元杂环化合物 SHP2PTP 抑制剂 构效关系
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 79-83
页数 5页 分类号 O62
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈晓禹 江南大学药学院 3 0 0.0 0.0
2 王文龙 江南大学药学院 11 2 1.0 1.0
3 冯勃 江南大学药学院 1 0 0.0 0.0
4 RajendranSatheeshkumar 江南大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯并五元杂环化合物
SHP2PTP
抑制剂
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物化学
季刊
2331-8287
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
72
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