基于网络药理学的五苓散多成分-多靶点-多通路作用机制研究

• 作者: 于振英 任炜 徐龙 曹铭晨 杨智威 荆凡波 辛兆洋 邢晓敏
• 来源期刊: 山东科学
• 学科: 医学
• 关键词: 五苓散 网络药理学 PPI GO KEGG
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 药理与毒理
• 页码范围: 51-60
• 页数: 10页
• 分类号: R285.5
• 字数: 5174字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3976/j.issn.1002-4026.2020.01.008

摘要

通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine system pharmacology datebase and analysis platform,TCMSP)筛选五苓散组分白术、茯苓、猪苓、泽泻、桂枝的潜在活性成分,PharmMapper服务器预测潜在靶点,构建化合物-靶点网络、蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析、基于KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and enomes)的生物通路富集分析.结果表明,筛选得到五苓散中50种活性成分,构建化合物-靶点网络共459个节点,关键靶点包括CSDE1、PRPS1、HSD17B4、CLPP、ACBD7、AZGP1等.构建五苓散靶点的PPI互作网络包含155个节点和527条相互作用关系,关键节点包括CSDE1、CITED2、RANBP2、HSD17B4、TAF13、SOD2等.GO富集分析途径相关条目主要涉及细胞溶质、细胞对有机物质和化学刺激的反应,含氮物质代谢,有机物循环代谢进程,蛋白、小分子和离子结合及转运活性等.KEGG代谢通路分析包括膀胱癌、前列腺癌、内分泌抵抗、癌症中的蛋白聚糖、流体剪切应力和动脉粥样硬化等途径.研究结果初步验证了五苓散药理作用的分子机制,为进一步深入揭示其分子作用机制奠定了基础,预测五苓散的潜在作用靶点如PRPS1、HSD17B4等,可为五苓散的深入研究提供新思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任炜		17	68	4.0	7.0
2	于振英		7	4	1.0	1.0
3	邢晓敏		11	10	2.0	3.0
4	荆凡波		50	248	7.0	14.0
5	徐龙		9	11	1.0	3.0
6	杨智威		3	1	1.0	1.0
7	曹铭晨		4	2	1.0	1.0
8	辛兆洋		2	1	1.0	1.0