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异基因造血干细胞移植患者环孢素静脉滴注转换为口服给药的影响因素分析
异基因造血干细胞移植患者环孢素静脉滴注转换为口服给药的影响因素分析
作者:
凌静
胡楠
董露露
蒋艳
邹素兰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
环孢素
血药浓度
异基因造血干细胞移植
治疗药物监测
给药途径转换
摘要:
目的 探讨异基因造血干细胞移植(HSCT)患者环孢素(CsA)由静脉滴注转换为口服给药时给药剂量的转换比例,并分析影响转换比例的因素,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性收集HSCT术后使用CsA的患者病历资料,包括性别、年龄、体质量、相应的生化指标、联合用药、移植物抗宿主病(GVHD)及药品不良反应等.记录并比较CsA由静脉滴注转换为口服给药前最后一次血药浓度/日剂量比(C0/Div)和切换后3~5 d的血药浓度/日剂量比(C0/Dpo),生物利用度的计算采用口服血药浓度/日剂量比除以静脉血药浓度/日剂量比[(C0/Dpo)/(C0/Div)].采用SPSS软件分析(C0/Dpo)/(C0/Div)和各因素之间的相关性.结果 共纳入HSCT患者57例,静脉给药CsA的C0/Div中位数显著大于口服给药的(C0/Dpo)[3.15(1.08~4.89)和0.88(0.14~2.32),P<0.05];(C0/Dpo)/(C0/Div)中位数为0.3(0.11~0.63),静脉滴注转换为口服时给药剂量比例为13,其中合并使用伊曲康唑可以显著增加CsA的(C0/Dpo)/(C0/Div),合并使用伊曲康唑,静脉滴注转换为口服时给药剂量的比例为12.5.(C0/Dpo)/(C0/Div)与发生GVHD及不良反应的概率有相关性,(C0/Dpo)/(C0/Div)<0.23患者更易发生GVHD(P<0.05),而(C0/Dpo)/(C0/Div)≥0.36患者更易发生不良反应(P<0.05).结论 HSCT患者CsA静脉滴注转换为口服给药时给药剂量比例为13,合并使用伊曲康唑时转换比例为12.5.在转换给药方式时,应注意监测CsA血药浓度,以保证血药浓度在治疗范围内,从而提高CsA治疗有效性.
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篇名
异基因造血干细胞移植患者环孢素静脉滴注转换为口服给药的影响因素分析
来源期刊
医药导报
学科
医学
关键词
环孢素
血药浓度
异基因造血干细胞移植
治疗药物监测
给药途径转换
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
用药指南
研究方向
页码范围
221-225
页数
5页
分类号
R969.1
字数
5055字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1004-0781.2020.02.020
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异基因造血干细胞移植
治疗药物监测
给药途径转换
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
医药导报
主办单位:
中国药理学会
华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-0781
CN:
42-1293/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
邮发代号:
38-173
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
13859
总下载数(次)
24
总被引数(次)
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