强力霉素抗性基因目标供体菌、受体菌和接合子的筛选及鉴定

• 作者: 尚常花 陆祖军 陈寿昆
• 来源期刊: 中国微生态学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 强力霉素抗性基因 供体菌 受体菌 接合子 BIOLOG鉴定
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 131-137
• 页数: 7页
• 分类号: Q938.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13381/j.cnki.cjm.202002002

摘要

目的 为进一步研究环境中病原微生物目标供体菌强力霉素抗性基因(Dox)水平传播机制奠定基础.方法 以强力霉素抗性基因为筛选指标,通过药敏试验从7个菌株中筛选出遗传型分别为DoxR Xs的候选供体菌和DoxSXR的候选受体菌(X代表不是强力霉素的抗生素),将供、受体菌共培养后筛选出遗传型为DoxR XR的接合子.分别测定X对目标供体菌、Dox对目标受体菌的最小抑菌浓度.对目标供、受体菌从形态学、生理生化、分子生物学和BIOLOG方面进行鉴定.结果 研究的7个病原菌均为多重耐药,最多能耐受15种抗生素,对链霉素、萘啶酮酸和磺胺二甲嘧啶的耐药率最高(100％),对庆大霉素、诺氟沙星和环丙沙星的耐药率最低(0％).目标供体菌、受体菌和接合子Con-Ⅱ基因型分别为DoxR KanS、DoxSKanR和DoxRKanR.Kan对目标供体菌的最小抑菌浓度为0.310 0μg/mL,Dox对目标受体菌的最小抑菌浓度为0.048 8 μg/mL.目标供体菌(DoxR Kans)鉴定为Escherichia coli O157:H7(E.coli O157:H7),目标受体菌TR-M30-1 (DoxSKanR)鉴定为产酸克雷伯菌.结论 目标供体菌为E.coli O157:H7 (DoxRKanS),目标受体菌为TR-M30-1 (DoxSKanR),接合子为Con-Ⅱ(DoxRKanR).