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摘要:
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6号染色体短臂部分重复致性发育异常伴智力低下患者一例遗传学分析
性发育障碍
智力障碍
比较基因组杂交
核型分析
120例胎儿发育异常的染色体异常情况分析
超声筛查
胎儿
发育异常
染色体异常
多发畸形
小于胎龄且不伴结构异常胎儿染色体异常的研究
染色体微阵列检测
小于胎龄儿
羊水过少
拷贝数变异
7号染色体臂间倒位一家系遗传学分析并文献复习
7号染色体臂间倒位
7p21.3重复
7q35缺失
染色体微阵列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 9号染色体短臂缺失伴发育异常一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 1051
页数 1页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn511374-20190922-00488
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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