gp73在小鼠肝纤维化肝组织中的表达及机制

• 作者: 段昭君 甄一宁 罗云萍 马玲玉
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 gp73 IGF2BP3
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 771-776
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2969字
• 语种: 中文

摘要

目的 在小鼠肝组织中探讨高尔基体跨膜糖蛋白73(gp73)在肝纤维化进程中的变化及机制.方法 腹腔注射CCl4构建C57BL/6J小鼠肝纤维化模型;用ELISA检测小鼠血清中gp73的水平;用免疫组织化学染色检测肝组织内gp73的表达;用密度梯度离心法分离肝星状细胞(HSC)并检测其中gp73的表达;用免疫组织化学染色法检测肝组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)的表达;接下来分别转染IGF2BP3过表达与敲低的质粒,用RT-PCR检测GP73蛋白的编码基因GOLM1的表达变化;流式细胞计量术检测基因敲除鼠肝纤维化模型中HSC内gp73的表达.结果 在肝纤维化模型的小鼠血清(P<0.01)、肝组织(P<0.05)及原代HSC(P<0.001)中gp73蛋白表达水平均升高,同时组织中的IGF2BP3蛋白表达也升高(P<0.05).细胞系中转入IGF2BP3的过表达及敲低质粒后,成功过表达IGF2BP3(P<0.001)和敲低(P<0.01),GOLM1的表达也随之上调(P<0.001)和下调(P<0.01).随后在IGF2BP3敲除鼠的肝纤维化模型的HSC中检测发现gp73表达降低(P<0.01).结论 在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中,由HSC表达的gp73蛋白水平升高,而RNA结合蛋白IGF2BP3是促进其表达的潜在调控因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗云萍	中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫学系	5	20	2.0	4.0
2	马玲玉	中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫学系	1	0	0.0	0.0
3	甄一宁	中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫学系	1	0	0.0	0.0
4	段昭君	中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫学系	1	0	0.0	0.0