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摘要:
目的:探讨长链非编码RNA CDKN2B反义RNA1 (long non-coding RNA CDKN2B-antisense RNA 1,lncRNA CDKN2B-AS通过靶向miR-7-5p影响黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为的影响.方法:选用黑色素瘤B16-F10细胞,构建shRNA CD-KN2B-AS1载体并转染到B16-F10细胞,实验分为对照组、sh-CDKN2B-AS1组、miR-7-5p mimics组、miR-7-5p inhibitor组.用RT-PCR检测转染后B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平,用克隆形成实验和MTT法检测克隆形成数及细胞的增殖能力,用划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力.用荧光素酶报告基因实验检证CDKN2B-AS1和miR-7-5p相互间靶向关系.用RT-PCR和Western blotting检测转染miR-7-5p mimics、inhibitor后B16-F10细胞中miR-7-5p和Ki67、cleaved caspase-3、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、Twist1蛋白的表达水平.结果:与对照组比较,sh-CDKN2B-AS1组B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平显著下调(P<0.01),细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著下降(均P<0.01).荧光素酶报告基因实验证明CDKN2B-AS1与miR-7-5p存在靶向作用关系.sh-CDKN2B-AS1组与miR-7-5p mimics组细胞中miR-7-5p和cleaved caspase-3、E-cadherin水平均明显上调(均P< 0.05),Ki67、N-cadherin、Twist1水平明显下调(均P<0.05).结论:CDKN2B-AS1通过靶向miR-7-5p促进黑色素瘤发展,干扰CDKN2B-AS1可抑制黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为.
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篇名 lncRNA CDKN2B-AS1对黑色素瘤B16-F10细胞恶性生物学行为的影响
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 长链非编码RNA CDKN2B-AS1 miR-7-5p 黑色素瘤 B16-F10细胞 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 R730.2|R739.5
字数 4355字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳 成都市第二人民医院皮肤科 62 238 8.0 13.0
2 陈星 川北医学院附属医院皮肤科 66 149 6.0 10.0
3 孙素姣 大理大学第一附属医院美容科 9 12 3.0 3.0
4 陈燕 川北医学院附属医院皮肤科 34 136 8.0 10.0
5 邓利丽 成都市第二人民医院皮肤科 2 0 0.0 0.0
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长链非编码RNA CDKN2B-AS1
miR-7-5p
黑色素瘤
B16-F10细胞
增殖
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侵袭
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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