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摘要:
[目的]本研究旨在探索草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda响应高低温和UV-A胁迫的分子机制.[方法]通过RT-PCR技术克隆草地贪夜蛾热激蛋白基因Hsp90,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-qPCR技术检测草地贪夜蛾Hsp90基因在不同发育阶段(卵、1-6龄幼虫、蛹和成虫)、成虫不同组织(去除触角和复眼的头、胸、腹、触角、复眼、足、翅、中肠、精巢和卵巢)及在不同时长(0,30,60,90,120和150 min)高温(36℃)、低温(4℃)和UV-A胁迫下成虫中的相对表达量.[结果]克隆获得草地贪夜蛾Hsp90基因,命名为SfHsp90(GenBank登录号:MN832694),该基因开放阅读框(ORF)长2 154 bp,编码717个氨基酸,编码蛋白质相对分子量为82.52 kD,等电点(pI)为5.01,C末端序列含保守基序EEVD,说明该蛋白为胞质型热激蛋白.系统进化分析结果表明,昆虫Hsp90高度保守.发育表达模式显示SfHsp90在草地贪夜蛾1龄幼虫中表达量最高;组织表达模式显示,SfHsp90在草地贪夜蛾雌雄成虫的触角、复眼和去除触角和复眼的头中的表达量显著高于在其他组织中的.高低温胁迫对草地贪夜蛾SfHsp90表达具有明显的诱导作用,36℃胁迫下,SfHsp90表达量显著高于对照,且随着处理时间的延长,在雄成虫中表达量先上升后下降,在60 min时达到最高值,在雌成虫中表达量随处理时间延长逐渐升高;4℃胁迫下,在雄成虫中表达量随着处理时间的延长先上升后下降,在30 min时表达量达到峰值,在雌成虫中表达量随着处理时间延长逐渐上升;随着UV-A照射时间的延长,在雌雄成虫中表达量先上升后下降,90 min时在雄成虫中表达量达到最高值,60 min时在雌成虫中表达量达到最高值.[结论]草地贪夜蛾SfHsp90基因在高低温和UV-A胁迫下的差异表达说明该基因在草地贪夜蛾响应环境胁迫的分子机制中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 草地贪夜蛾热激蛋白基因SfHsp90的克隆及在高低温和UV-A胁迫下的表达分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 草地贪夜蛾 Hsp90 基因克隆 表达分析 温度 UV-A
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 533-544
页数 12页 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2020.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟建玉 22 118 7.0 9.0
2 张长禹 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 13 36 3.0 5.0
3 周吕 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 2 0 0.0 0.0
4 杨昌利 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 4 0 0.0 0.0
5 李锦 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 6 5 2.0 2.0
6 胡朝兴 贵州大学昆虫研究所贵州省山地农业病虫害重点实验室 3 10 1.0 3.0
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节点文献
草地贪夜蛾
Hsp90
基因克隆
表达分析
温度
UV-A
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昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
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