HBV前S1编码链锁核酸的设计及体外抗HBV效果观察

• 作者: 农顺强 彭彬 潘柳叶 肖树荣 许桂丹 邓益斌 陈晓昊 韦武均
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 反基因寡核苷酸药物 乙型肝炎病毒 锁核酸 反基因治疗
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 91-95
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3148字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2020.02.003

摘要

目的 针对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)前S1 dsDNA同聚嘌呤区设计反基因寡核苷酸药物-锁核酸(locked nucleic acid,LNA),并在体外观察抑制HBV复制的效果.方法 针对HBV前S1 dsDNA的3023～3037 nt、3094～3109 nt两个同聚嘌呤区,利用RNA structure软件分别设计并合成LNA,以阳离子脂质体为载体,将药物转染入HepG2.2.15细胞内,采用荧光定量PCR技术和化学发光免疫技术分别检测3 d、6 d和9 d细胞培养上清液中HBV DNA和HBsAg的含量;CCK8法检测锁核酸对HepG2.2.15细胞代谢的影响.结果 LNA对HepG2.2.15细胞的HBV DNA转录和HBsAg表达有显著的抑制作用,并且抑制效果随着时间进一步加强,在第9天的抑制率分别为45.37％和52.09％.两个同聚嘌呤组与空白对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),而封闭3023～3037nt同聚嘌呤区的LNA抑制作用较强,且最适序列长度为15～25 bp.CCK8实验显示LNA对HepG2.2.15细胞无任何明显的代谢影响.结论 针对前S1 dsDNA同聚嘌呤区的反基因锁核酸分子在体外能够有效地抑制HBV的复制,以封闭3023～3037 nt靶位效果较强,且合适序列长度为15～25 bp.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许桂丹	右江民族医学院附属医院医学检验科	28	77	5.0	7.0
2	彭彬	右江民族医学院附属医院医学检验科	10	6	1.0	2.0
3	韦武均	右江民族医学院附属医院医学检验科	8	6	1.0	2.0
4	农顺强	右江民族医学院附属医院医学检验科	4	0	0.0	0.0
5	陈晓昊	右江民族医学院附属医院医学检验科	2	0	0.0	0.0
6	肖树荣	广东省阳江市人民医院检验科	2	0	0.0	0.0
7	潘柳叶	右江民族医学院附属医院医学检验科	4	5	1.0	2.0