miR-139-5p通过靶向Notch1抑制上皮性卵巢癌细胞的增殖与侵袭

• 作者: 付鹏晓 姜平 方建瑞 杨喜科 王松朋 王秋宇 邵兰云 郭盈盈
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 上皮性卵巢癌 SKOV3细胞 miR-139-5p Notch1 增殖 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: R737.31|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.01.003

摘要

目的:探讨miR-139-5p靶向Notch1抑制上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)细胞增殖和侵袭的作用机制.方法:选取2018年1月至2018年12月在河南省南阳市中心医院妇科手术切除的24例EOC患者的癌和相应的癌旁组织标本,以及人卵巢癌细胞系SKOV3、ES2、HEY-T30和人卵巢上皮细胞株IOSE80,用qPCR检测EOC组织和细胞系中miR-139-5p和Notch1 mRNA的表达.将过表达miR-139-5p载体、重组质粒pLV-Notch1转染至SKOV3细胞,并设置空白对照组(Ctrl组)和阴性对照组(NC组),用双荧光素酶报告基因实验验证miR-139-5p与Notch1 3’-UTR靶向关系,用CCK-8、Transwell、划痕愈合实验分别检测细胞的增殖、侵袭和迁移能力,用Western blotting检测细胞中增殖和迁移相关蛋白的表达.结果:与癌旁组织和IOSE80细胞比较,EOC组织和细胞系中miR-139-5p表达显著降低、Notch1 mRNA表达显著升高(均P＜0.01).双荧光素酶报告基因实验结果证实,Notch1是miR-139-5p的靶基因.与NC组比较,miR-139-5p mimic组3d时SKOV3细胞的增殖、侵袭、迁移能力和Notch1、NICD、Cyclin D1、Cyclin A1、Snail1、β-catenin及N-cadherin表达水平均明显降低(均P＜0.01),E-cadherin表达水平明显升高(P＜0.01);同时过表达Notch1可逆转miR-139-5p抑制SKOV3细胞增殖、侵袭与迁移的作用.结论:miR-139-5p可靶向Notch1抑制EOC细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能与其下调NICD、CyclinD1、CyclinA1、Snail1、β-catenin、N-cadherin而上调E-cadherin的表达水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨喜科	南阳市中心医院妇科	3	5	1.0	2.0
2	方建瑞	南阳市中心医院妇科	5	2	1.0	1.0
3	王秋宇	南阳市中心医院妇科	11	32	3.0	5.0
4	姜平	南阳市中心医院妇科	2	0	0.0	0.0
5	邵兰云	南阳市中心医院妇科	1	0	0.0	0.0
6	王松朋	南阳市中心医院妇科	1	0	0.0	0.0
7	付鹏晓	南阳市中心医院妇科	1	0	0.0	0.0
8	郭盈盈	南阳市中心医院妇科	1	0	0.0	0.0