直肠神经内分泌肿瘤的诊断和治疗进展

• 作者: 刘连杰 张卫 高显华
• 来源期刊: 结直肠肛门外科
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 专家述评
• 页码范围: 128-132
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19668/j.cnki.issn1674-0491.2020.02.003

摘要

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor, NET)是一类起源于胚胎神经内分泌细胞并具有神经内分泌标记物的肿瘤.在2000年前曾称之为"类癌", 2010年WHO将这类肿瘤统称为NET.直肠是胃肠道NET最高发的部位,且直肠神经内分泌肿瘤(rectal neuroendocrine tumor,RNET)近年来发病率有升高的趋势[1-2].RNET预后较好, 5年生存率在85％以上[1],但它是一种潜在恶性的肿瘤,可能发生淋巴结转移(lymph node metastasis, LNM)和远处转移.随着人们对RNET认识的不断提高和内镜技术的创新发展,其诊断和治疗方法也有了新的变化,同时也给临床医师带来新的问题和挑战:如何选择最恰当的治疗方式?内镜下切除后切缘阳性的病例该如何处理?该如何进行随访监测?本文围绕这些问题,将RNET的诊断和治疗进展述评如下,以期为临床诊疗提供参考.