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摘要:
以廉价易得的1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐为氟源,以1,3-二羰基化合物为反应原料在乙醇和水的混合溶剂中可以高效地发生α-位点的区域选择性氟代反应;通过对氟源的用量和反应时间的调控,可以高化学选择性地构建一系列2-单氟代和2,2-双氟代的1,3-二羰基目标化合物.该反应无需过渡金属催化剂、碱性添加剂以及额外的氧化,在室温条件下即可通过单电子氧化还原历程完成,且可
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合成
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关键词热度
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文献信息
篇名 1,3-二羰基化合物的区域和化学选择性氟化
来源期刊 信阳师范学院学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 1,3-二羰基化合物 区域选择性 化学选择性 氟化 自由基
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 应用技术研究
研究方向 页码范围 106-111
页数 6页 分类号 O622.7
字数 5581字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-0972.2020.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐林 信阳师范学院化学化工学院 5 7 2.0 2.0
2 杨禛 信阳师范学院化学化工学院 3 4 1.0 2.0
3 陈思维 信阳师范学院化学化工学院 2 0 0.0 0.0
4 宋维燕 信阳师范学院化学化工学院 1 0 0.0 0.0
5 黄依凡 信阳师范学院化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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节点文献
1,3-二羰基化合物
区域选择性
化学选择性
氟化
自由基
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期刊影响力
信阳师范学院学报(自然科学版)
季刊
1003-0972
41-1107/N
大16开
河南省信阳市
36-112
1981
chi
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3455
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4
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