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摘要:
为寻找具有高杀菌活性的新型蒽醌类化合物,通过活性亚结构拼接的方法,经醚化水解和酰氯化反应,将氨基酸片段引入先导化合物大黄素甲醚中,合成了一系列结构新颖的酰胺衍生物2a~6p,目标化合物的结构均经过1H NMR和HRMS确证.研究结果表明:在0.2 mmoL/L下,目标化合物对6种植物病原菌表现出不同程度的抑菌活性,其中1(8)-大黄素甲醚氧乙酰基亮氨酸(6e)对水稻纹枯病菌和香樟炭疽病菌的抑制率最高,分别为69.93%和67.18%;1(8)-大黄素甲醚氧乙酰基甘氨酸乙酯(5a)、1(8)-大黄素甲醚氧乙酰基甘氨酸(6a)与1(8)-大黄素甲醚氧乙酰基苯丙氨酸(6c)对水稻纹枯病菌的活性较好,抑制率分别为60.51%、53.28%和58.50%;化合物6a和6c对香樟炭疽病菌的抑制率分别为49.25%和47.61%;均显著优于先导化合物大黄素甲醚.初步构效关系分析表明:在大黄素甲醚的羟基位置上引入氨基酸可增强其对水稻纹枯病菌、水稻稻瘟病菌、菜菌核病菌、草莓灰霉病菌、烟草赤星病菌和香樟炭疽病菌的抑菌活性.
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文献信息
篇名 大黄素甲醚氨基酸衍生物的合成及其杀菌活性
来源期刊 林产化学与工业 学科 工学
关键词 蒽醌 合成 酰胺 抑菌活性
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 113-119
页数 7页 分类号 TQ35
字数 4834字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2417.2020.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊凯 长江大学农学院 99 250 8.0 10.0
5 吴清来 长江大学农学院 11 7 2.0 2.0
6 朱祥 长江大学农学院 8 4 1.0 2.0
7 赵炽娜 长江大学农学院 4 1 1.0 1.0
8 孟振国 长江大学农学院 2 0 0.0 0.0
9 常悦 长江大学农学院 2 0 0.0 0.0
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林产化学与工业
双月刊
0253-2417
32-1149/S
大16开
江苏南京市锁金五村16号
28-59
1981
chi
出版文献量(篇)
2893
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8
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30445
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