6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶的合成及工艺

• 作者: 杨振强 杨柳 王文新 陈海涛 韩福娇 马攀龙
• 来源期刊: 信阳师范学院学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 溴化 6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶 合成 工艺
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 应用技术研究
• 页码范围: 102-105
• 页数: 4页
• 分类号: O621
• 字数: 3738字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-0972.2020.01.017

摘要

以3-氨基吡啶为原料,通过溴化、亲核取代反应合成中间体6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶,最后经重氮化反应合成了目标产物6-溴-3-氟-2-甲氧基吡啶,产物结构经过了核磁、液质表征.研究了溴化工艺、溶剂以及甲醇钠对产物收率的影响.结果表明:采用的路线溴化反应后处理无需柱层析或重结晶,收率高;第二步反应优化了溶剂,收率提高到90.1％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨振强		35	18	2.0	2.0
2	王文新		19	26	2.0	4.0
3	杨柳		8	13	2.0	3.0
4	马攀龙		5	4	1.0	1.0
5	陈海涛		11	5	1.0	1.0
6	韩福娇		14	9	2.0	3.0