遗传性大疱性表皮松解症367例问卷调查

• 作者: 卢发燕 吕军 周迎春 陈劼
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 关键词: 大疱性表皮松解 横断面研究 残疾人 合并症
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 调查报告
• 页码范围: 136-138
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.35541/cjd.20190293

摘要

目的 调查中国遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者的护理负担、医疗保障和合并症等情况.方法 2018年9-12月,对2013年1月至2018年9月在蝴蝶宝贝关爱中心登记的EB患者进行网络/电话问卷调查.结果 本次调查招募到377例EB患者或其家长参加,其中有效问卷367份,已登记的EB患者中未成年人占74.9％(275例).每月伤口护理成本低于3000元的患者占92％(319例),57.5％(211例)的患者报告医疗费主要靠自费.患者分布于全国的30个省、自治区,直辖市,仅西藏没有登记患者.其中居住地登记人数最多的是江苏省(49例),其次为河南(35例)、广东(27例)、河北(23例)及山东(20例).367例患者中,168例接受基因检测.EB患者最常见的合并症是指甲脱落及瘙痒,发生率分别达66.2％和55.3％.122例(33.2％)发生残疾,其中肢体残疾占27.8％(102例).结论 EB患者大部分得不到适宜的诊断、护理和医疗保障,合并症和残疾多发,生活质量低下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕军	复旦大学公共卫生学院	148	1100	16.0	23.0
2	周迎春		1	0	0.0	0.0
3	卢发燕		1	0	0.0	0.0