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摘要:
本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe.将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe.SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达.将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体.最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性.本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础.
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文献信息
篇名 羊口疮病毒F1 L融合Fe蛋白的表达与鉴定
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 羊口疮病毒 F1L-Fe蛋白 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 130-135
页数 6页 分类号 S855.3
字数 4158字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2020.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王桂军 安徽农业大学动物科技学院 97 648 13.0 20.0
2 李传峰 中国农业科学院上海兽医研究所 32 102 4.0 9.0
3 王元红 安徽农业大学动物科技学院 3 0 0.0 0.0
5 缪秋红 中国农业科学院上海兽医研究所 12 18 3.0 3.0
8 邢雪 安徽农业大学动物科技学院 2 0 0.0 0.0
12 曹昳 安徽农业大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
羊口疮病毒
F1L-Fe蛋白
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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