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摘要:
目的 研究阳离子脂质体介导mGM-csf和mFlt-kdr3基因治疗以及2个基因联合治疗对小鼠B16-F10黑色素瘤肺转移以及实体瘤的生长抑制作用.方法 通过尾静脉注射法和皮下注射法分别将105个以及106个对数生长期黑色素瘤细胞注入BALB/c小鼠体内,构建小鼠肺转移模型和腋下实体瘤模型.将2组模型小鼠分别分成5组:mFlt-kdr3治疗组、mGM-csf治疗组、联合治疗组(1次mFlt-kdr3,2次mGM-csf)、H1299脂质体质粒对照组和生理盐水对照组.肺转移模型小鼠建模3周后,尾静脉给药治疗,每次给药80μL,每次间隔1 d,共3次.完成后3 d,解剖取出小鼠肺组织并对肿瘤灶进行计数、苏木精-伊红染色.实体瘤模型小鼠在建模1周后开始瘤体穿刺给药,每次给药25μL,每次间隔1 d,共9次,每次给药前用游标卡尺测量瘤体的长、短径.结果 肺转移治疗实验中,治疗组平均肿瘤个数显著少于对照组(P<0.05),且联合治疗组肿瘤个数最少,并且肺部结构完整,基本未见明显的肿瘤灶,可以看到明显的肺泡结构.实体瘤模型实验中,治疗组瘤体平均体积显著小于对照组(P<0.05),且在观察的时间内联合治疗组瘤体平均体积呈现明显的下降趋势,治疗组的疗效价值为联合治疗组>mFlt-kdr3治疗组>mGM-csf治疗组.结论 GM-csf和Flt-kdr3基因药物对黑色素瘤具有协同治疗效用,可以明显抑制肺部肿瘤灶的形成和实体瘤的生长.
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文献信息
篇名 单基因和双基因联合治疗对小鼠B16-F10黑色素瘤生长抑制作用研究
来源期刊 四川动物 学科 医学
关键词 B16-F10黑色素瘤 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 血管内皮生长因子 基因治疗
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 34-40
页数 7页 分类号 Q95-33|R979.1
字数 4225字 语种 中文
DOI 10.11984/j.issn.1000-7083.20190308
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹海林 四川大学实验动物中心 34 229 7.0 14.0
2 何学令 四川大学实验动物中心 33 220 8.0 14.0
3 彭旭 四川大学实验动物中心 13 19 3.0 3.0
4 韦世元 四川大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
5 唐放 四川大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
B16-F10黑色素瘤
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
血管内皮生长因子
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
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