摘要:
目的:从调节性T细胞(Treg)细胞和炎症角度探讨补阳还五汤(BYHWT)对动脉粥样硬化斑块影响及具体作用机制.方法:8周龄50只ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为模型组,BYHWT组低、中、高剂量,雷帕霉素组,以C57/BL小鼠作为正常组.模型组,BYHWT组给予高脂饮食造模12周,正常组给予正常饮食.造模成功后,BYHWT低、中、高剂量组分别给予5,10,20 g·kg-1 BYHWT灌胃,雷帕霉素组给予促进Treg细胞增殖剂-雷帕霉素(4 mg·kg-1),正常组和模型组给予等剂量生理盐水灌胃,所有组灌胃4周;4周后取心脏主动脉窦,制备成石蜡组织切片,采用苏木素-伊红(HE)染色法评价斑块面积,采用免疫组化评估斑块内Treg细胞表达数量.眼内眦取血,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测外周血炎症因子表达,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测外周血叉状头转录因子p3 (Foxp3) mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组动脉粥样硬化斑块面积显著增加(P<0.01),外周血中肿瘤坏死因子-α (TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)含量均显著升高(P<0.05),转化生长因子-β(TGF-β),白细胞介素-10 (IL-10)明显降低(P<0.05),外周血Foxp3 mRNA表达明显降低(P<0.05);与模型组相比,BYHWT中、高剂量组斑块面积明显减小(P<0.05),外周血TNF-α,IL-6含量降低(P<0.01),BYHWT高剂量组TGF-β,IL-10表达增加(P<0.05,P<0.01),高剂量组斑块内Treg细胞表达增加(P<0.01),各剂量组外周血Fxop3 mRNA表达增加(P<0.01).结论:BYHWT具有抗动脉粥样硬化作用,该作用可能与增加Treg细胞数量,进而抑制体内炎症反应有关.