中国皮肤血管内大B细胞淋巴瘤30例文献复习

• 作者: 柯少波 石薇 罗波 赵文思 邱虎 陈佳梅 陈永顺 高丽娟 高熠
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 血管肿瘤 淋巴瘤,大B细胞 皮肤疾病,血管性 中国
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 353-360
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115356-20191008-00194

摘要

目的 探讨我国皮肤血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL)患者的临床特征及预后.方法 系统回顾1989年1月至2019年5月文献报道的我国30例皮肤IVLBCL患者资料.总结患者临床表现、生化和影像学特征、诊断特点,分析亚组生存情况.结果 30例患者中位发病年龄61.5岁(25.0～ 83.0岁),22例(73.3％)为女性;均有皮损,其中16例(53.3％)以皮损为首发症状,14例(46.7％)皮损迟发患者以B症状、呼吸系统或中枢神经系统(CNS)症状为首发症状.皮损形态多样,76.7％(23/30)位于下腹部和四肢近端.76.2％(16/21)影像学检查有阳性发现,78.3％(18/23)存在≥2个结外器官侵犯.发病至就诊中位时间2.5个月(0.4～ 24.0个月),临床误诊率达56.7％(17/30).30例患者皮肤IVLBCL均经活组织检查确诊,27.3％(6/22)有骨髓侵犯;1例(3.3％)为噬血细胞综合征相关型,29例(96.7％)为经典型.81.8％(18/22)接受基于蒽环类药物的联合化疗.化疗组较未化疗组中位OS时间延长[11.0个月(2.0～60.0个月)比2.0个月(0.7～ 24.0个月),P=0.002];伴有CNS症状组中位OS时间较无CNS症状组短[2.0个月(0.7～ 6.0个月)比11.0个月(1.0～60.0个月),P＜ 0.01];以皮损起病且合并其他症状组中位OS时间较以其他症状起病且皮损迟发组长[未到达(2.0～ 60.0个月)比3.0个月(1.5～ 24.0个月),P=0.032].结论 皮肤IVLBCL在我国较罕见,临床表现不典型,对其尽早识别并进行活组织检查有助于早期诊断;伴CNS症状提示预后不良,及时化疗可显著改善患者预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗波	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院病理科	16	163	8.0	12.0
2	邱虎	武汉大学人民医院肿瘤中心	9	22	2.0	4.0
3	柯少波	武汉大学人民医院肿瘤中心	6	24	2.0	4.0
4	陈永顺	武汉大学人民医院肿瘤中心	10	15	2.0	3.0
5	高熠	武汉大学人民医院肿瘤中心	3	0	0.0	0.0
6	石薇	武汉大学人民医院肿瘤中心	6	1	1.0	1.0
7	陈佳梅	武汉大学人民医院肿瘤中心	6	4	1.0	2.0
8	赵文思	武汉大学人民医院肿瘤中心	1	0	0.0	0.0
9	高丽娟	武汉大学人民医院肿瘤中心	1	0	0.0	0.0