家蚕escargot基因的克隆及启动子活性鉴定

• 作者: 李莹 杜杰 梁世梅 段建平 章贤 赵鑫 雷煜宇
• 来源期刊: 蚕业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 家蚕 成组织细胞 escargot基因 启动子
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 146-152
• 页数: 7页
• 分类号: S881.2|Q78
• 语种: 中文
• DOI: 10.13441/j.cnki.cykx.2020.02.003

摘要

果蝇escargot(esg)基因作为表皮成组织细胞标记基因,可以指示果蝇成虫表皮形成过程.果蝇成虫雌较雄多1个体节,家蚕成虫与果蝇体节数相反.利用同源检索和RACE克隆获得果蝇esg在家蚕中的同源基因Bmesg,发现其ORF为1 128 bp,共编码375 aa.进一步克隆该基因上游约2 000 bp的调控序列esgp2k,细胞转染证明esgp2k有驱动活性.通过启动子截短及荧光素酶活性分析,证明起始密码子上游-270-190 bp为esgp2k活性关键区域,并成功克隆长270 bp的核心启动子esgp7.上述结果为寻找家蚕成组织细胞潜在分子标记,进而研究家蚕雌雄体节数量差异的分子机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜杰		2	0	0.0	0.0
2	李莹		11	6	2.0	2.0
3	赵鑫		1	0	0.0	0.0
4	雷煜宇		1	0	0.0	0.0
5	章贤		1	0	0.0	0.0
6	梁世梅		1	0	0.0	0.0
7	段建平		2	0	0.0	0.0