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摘要:
采用分子克隆技术克隆小鼠MT-RNR1基因并构建真核转录系统,运用生物信息学软件预测、分析该基因的结构和生物学功能.成功克隆了MT-RNR1基因并成功构建MT-RNR1基因真核转录系统,分析其与基因库所收录基因序列的同源性为100%,该基因包含18个可能的开放阅读框架,可能编码产生13条多肽;质粒转染293T细胞24 h后显示明显的绿色荧光,说明该重组质粒在293T细胞内的转录效果较好.实验结果为后续研究MT-RNR1基因及其衍生多肽的功能提供依据,也为今后挖掘更多线粒体基因组功能做铺垫.
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文献信息
篇名 小鼠MT-RNR1基因的克隆及其真核转录系统的构建
来源期刊 福建师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 线粒体DNA MT-RNR1 载体构建
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 化学与生命科学
研究方向 页码范围 49-55
页数 7页 分类号 R34
字数 3567字 语种 中文
DOI 10.12046/j.issn.1000-5277.2020.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林昶 福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科 58 168 7.0 9.0
2 林艳婷 福建医科大学实验动物中心 11 20 3.0 4.0
3 庄育彬 福建医科大学实验动物中心 3 0 0.0 0.0
4 张东东 福建医科大学医学技术与工程学院 4 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
线粒体DNA
MT-RNR1
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5277
35-1074/N
大16开
福建省福州市福建师范大学旗山校区
34-43
1956
chi
出版文献量(篇)
2742
总下载数(次)
2
总被引数(次)
14898
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