淫羊藿次苷Ⅱ通过上调PPARα/γ改善自发性高血压大鼠心肌肥大

• 作者: 付舒 任星桥 曾凡群 李叶丽 杨丹莉 林小英
• 来源期刊: 遵义医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿次苷Ⅱ 自发性高血压大鼠 心肌肥大 过氧化物酶体增殖物激活受体
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R966
• 字数: 2878字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究淫羊藿次苷Ⅱ(ICS Ⅱ)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥大的影响,并基于过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ(PPARα/γ)信号通路探讨其作用机制.方法 将21只14周龄雄性SHR随机均分为模型组(SHR组)、ICS Ⅱ4mg/kg剂量组(ICS Ⅱ-L组)和ICSⅡ16 mg/kg剂量组(ICSⅡ-H组),7只同龄雄性魏-凯二氏大鼠(WKY)作为空白对照组(WKY组).ICS Ⅱ给药组每日灌胃1次至26周龄,SHR和WKY组灌胃等体积双蒸水.分离大鼠左心室,计算左心室质量指数;H&E染色观察左心室形态学变化;蛋白免疫印迹法检测左心室组织PPARα和PPARγ蛋白的表达.结果 与WKY组相比,SHR组大鼠左心室质量指数明显升高(P＜0.05);左心室心肌纤维排列紊乱,部分肌丝断裂,心肌细胞肥大;PPARα和PPARγ蛋白表达明显下调(P＜0.05).与SHR组相比,ICS Ⅱ-H组大鼠左心室质量指数明显降低(P＜0.05);左心室组织上述病理变化明显改善;PPARα和PPARγ蛋白表达明显上调(P＜0.05).结论 ICS Ⅱ具有改善SHR心肌肥大的作用,其机制至少可能与上调PPARα和PPARγ的表达有关.