miR-5047通过靶向下调TIPE3表达抑制前列腺癌细胞迁移和增殖

• 作者: 张志敏 王斌 王阁 罗佳 肖何 金丰 马俊刚
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA 肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子3 细胞迁移 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究
• 页码范围: 307-312
• 页数: 6页
• 分类号: R737.25
• 字数: 4586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2020.04.006

摘要

目的 观察微小RNA(miR-5047)在前列腺癌细胞株中的表达,探讨其对TIPE3基因表达的调控. 方法 采用实时定量PCR(RT-qPCR)检测miR-5047在4种前列腺癌细胞株(C4-2B、LNCaP、DU-145、PC-3)和正常前列腺滤泡细胞RWPE-1中的表达.以表达量最低的细胞为感染对象,使用慢病毒Lenti-阴性对照序列(miR-NC)和Lenti-miR-5047分别感染细胞,分别命名为对照组和实验组.RT-qPCR检测感染后细胞中miR-5047的表达.细胞划痕实验和MTT法分别检测两组细胞的迁移和增殖能力.基于microRNA. org数据库对miR-5047进行靶基因预测.双荧光素酶报告基因检测验证miR-5047的靶基因.RT-qPCR和Western blot检测两组细胞中靶基因在mRNA和蛋白水平的表达. 结果 与正常前列腺滤泡细胞RWPE-1相比,在前列腺癌细胞中miR-5047的表达明显降低(P＜0. 05),在C4-2B细胞中表达最低(P＜0. 01).与对照组相比,实验组C4-2B细胞中miR-5047的表达明显增加(P＜0. 01).与对照组相比,实验组C4-2B细胞的迁移能力降低(P＜0. 01).实验组C4-2B细胞的增殖能力从第2天开始低于对照组(P＜0. 05).microRNA. org数据库显示miR-5047的靶基因是肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子3(tumor necrosis factor-α induced protein 8 like 3,TIPE3),双荧光素酶报告基因检测证实miR-5047可与TIPE3互补结合(P＜0. 01).与对照组相比,实验组细胞中TIPE3 mRNA和蛋白水平的表达明显降低(P＜0. 01). 结论miR-5047在前列腺癌细胞株中呈低表达,miR-5047可能通过下调TIPE3基因的表达,抑制前列腺癌C4-2B细胞的迁移和增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗佳	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	6	1	1.0	1.0
2	王阁	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	6	3	1.0	1.0
3	王斌	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	12	3	1.0	1.0
4	张志敏	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	6	8	1.0	2.0
5	金丰	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	4	1	1.0	1.0
6	肖何	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	4	2	1.0	1.0
7	马俊刚	陆军军医大学大坪医院肿瘤中心	2	1	1.0	1.0