FoxM1通过促进肿瘤干细胞化参与骨肉瘤细胞对顺铂的耐药

• 作者: 何桂芳 尹玉 曹立宇 李明凤 胡勇 蔡永萍 郑露露 鲁康洋
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肿瘤 骨肉瘤 肿瘤干细胞 FoxM1 化疗耐药 顺铂
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 411-416
• 页数: 6页
• 分类号: R738.1
• 字数: 4553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.04.007

摘要

目的 探讨FoxM1是否通过促进肿瘤干细胞化参与骨肉瘤细胞对顺铂的耐药.方法 利用骨肉瘤亲本细胞MG-63,采用递增药物浓度筛选建立顺铂耐药细胞MG-63R;运用慢病毒转染FoxM1建立稳定过表达MG-63F细胞及空载体对照MG-63V细胞.MTT法检测细胞对顺铂药物的敏感性.Westem blot法检测FoxM1及肿瘤干细胞相关标志物Sox-2、Oct-4、Nanog蛋白水平表达.无血清培养悬浮克隆球实验检测微球形成能力.检测FoxM1抑制剂Thiostrepton处理后对肿瘤干细胞相关标志物表达水平、微球形成能力和对顺铂药物敏感性的影响.结果 在2 μg/mL顺铂浓度下稳定生长和传代的耐药细胞MG-63R的半数有效抑制浓度IC50由亲本细胞中1.27上升为7.36,FoxM1蛋白水平在MG-63R中表达较MG-63明显增高;MG-63R中肿瘤干细胞相关标志物Sox-2、Oct-4、Nanog蛋白水平表达明显升高,同时平均悬浮克隆球数量明显增多.成功构建FoxM1过表达细胞MG-63F,其FoxM1蛋白表达水平较空载体对照MG-63V明显增高,肿瘤干细胞相关标志物也明显升高,平均悬浮克隆球数量由14增加至25,差异有统计学意义.MG-63F细胞对顺铂耐药性明显升高,IC50由对照组0.96升高为31.23;MG-63F细胞经4μmol/L Thiostrepton处理后,FoxM1蛋白表达明显降低,对顺铂的敏感性明显增加,同时肿瘤干细胞相关标志物表达明显降低,平均悬浮克隆球数目也明显减少.结论 FoxM1过表达可能通过促进肿瘤干细胞化参与骨肉瘤细胞对顺铂的耐药,FoxM1抑制剂可能通过逆转肿瘤干细胞化而增强骨肉瘤耐药细胞对顺铂的敏感性.