慢性髓系白血病患者SHP-1基因、id4基因甲基化状态及其与疾病进展的关系

• 作者: 侯志新 刘承祥 张雷 郑伟 韩松
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 慢性髓系白血病 含SH2结构域的磷酸酶1 DNA结合抑制因子4 甲基化状态 疾病进展
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著·临床
• 页码范围: 496-499
• 页数: 4页
• 字数: 3638字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2020.05.014

摘要

目的 探究慢性髓系白血病(CML)患者含SH2结构域的磷酸酶1(SHP-1)基因、DNA结合抑制因子4(id4)基因甲基化状态及其与疾病进展的关系.方法 选取2015年5月—2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第九六四医院血液科收治CML患者78例为研究对象(病例组),选取同期于医院健康体检者42例作为健康对照组.使用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)法对2组受试者骨髓中SHP-1基因、id4基因甲基化表达进行检测,分析CML患者慢性期、加速期及急变期SHP-1基因、id4基因甲基化率.结果 SHP-1、id4基因mRNA表达水平比较,健康对照组>慢性期>加速期>急变期,差异均有统计学意义(F=83.813、424.699,P均=0.000).健康对照组、CML慢性期、加速期及急变期的SHP-1基因甲基化阳性率分别为0％、25.00％、96.67％及100.00％,差异具有统计学意义(χ2=98.127,P=0.000);而id4基因甲基化阳性率分别为0％、0％、66.67％及70.83％,差异亦具有统计学意义(χ2=65.490,P=0.000).结论 SHP-1基因、id4基因在健康者中呈非甲基化,在CML慢性期甲基化率较低,在加速期或急变期则呈高甲基化状态,因而其甲基化可作为预测CML疾病进展的标志因子,对CML的诊断及治疗具有积极意义.