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摘要:
允许药品专利申请补充实验数据是我国专利审查指南2017年修改的主要内容之一,也是世界各国药品专利申请审查中的普遍做法,但基本上都采取审慎的态度,以免违背专利先申请原则和公开换保护原则.我国司法实践亦是如此.而中美第一阶段经贸协议第1.10条明确要求放宽对药品专利申请补充实验数据的审查标准,最高人民法院也已就此发布相关司法解释面向社会公开征求意见,但该司法解释的具体条款内容仍有待于进一步商榷.
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文献信息
篇名 药品专利申请补充实验数据的审查——细胞基因公司专利驳回复审行政纠纷案1
来源期刊 中国发明与专利 学科 政治法律
关键词 药品专利 补充实验数据 专利先申请原则 公开换保护原则 中美第一阶段经贸协议
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 案例百选
研究方向 页码范围 122-127
页数 6页 分类号 D923.42
字数 5344字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6081.2020.03.018
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作者信息
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1 管荣齐 28 41 3.0 6.0
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
药品专利
补充实验数据
专利先申请原则
公开换保护原则
中美第一阶段经贸协议
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国发明与专利
月刊
1672-6081
11-5124/T
大16开
北京市海淀区西外太平庄55号知识产权出版社有限责任公司
82-550
2004
chi
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