LC-MS/MS法测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇的含量

• 作者: 张凤 杨军 柳珂 陈万生 黄翠云
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 液相色谱-质谱联用 肿瘤患者 腹水 紫杉醇 含量测定
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 86-90
• 页数: 5页
• 分类号: R969
• 字数: 4125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.01.15

摘要

目的:建立测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇含量的方法.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术,以文多灵为内标,测定肿瘤患者给予紫杉醇后恶性腹水中紫杉醇的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为水溶液(含0.1％甲酸和10 mmol/L醋酸铵)-乙腈溶液(40:60,V/V),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,离子源为电喷雾离子源,检测模式为多重反应离子监测正离子模式,干燥气温度为350℃,干燥气流速为10 L/min,毛细管电压为4000 V,紫杉醇和内标在正离子模式下质荷比(m/z)分别为876.5→308.0、457.3→188.1,碎片电压分别为250、150 V,碰撞电压分别为30、20 eV.结果:紫杉醇检测质量浓度的线性范围为25～2500 ng/mL(r2=0.9965,n=7);定量下限为25 ng/mL;日内、日间精密度试验的RSD为0.61％～3.62％(n=5、3);准确度为95.34％～98.76％(n=5、3);提取回收率的RSD为3.19％～3.72％(n=3);基质效应的CV为1.52％～2.93％(n=3);稳定性试验的RE均小于3％(n=3).结论:该方法简便、准确,可用于测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇的含量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄翠云	宜春学院化学与生物工程学院	3	0	0.0	0.0
2	张凤	解放军第二军医大学长征医院药学部	2	11	1.0	2.0
3	柳珂	解放军第二军医大学长征医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
4	陈万生	解放军第二军医大学长征医院药学部	3	26	2.0	3.0
5	杨军	宜春学院化学与生物工程学院	10	14	2.0	3.0