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丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛大鼠痛觉过敏的影响及其机制
丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛大鼠痛觉过敏的影响及其机制
作者:
付宝军
姜静静
李恒
林宗航
黄玉琼
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
神经病理性疼痛
丹参酮ⅡA
长春新碱
磷酸化c-Jun氨基末端激酶
摘要:
目的:探讨腹腔注射丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛痛觉过敏的影响及其可能机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):正常对照组(Control)、化疗所致神经病理性疼痛组(CINP)(隔日腹腔注射长春新碱建立CINP模型)、CINP+NS组(CINP模型成功建立后腹腔注射生理盐水)和CINP+Tan组(CINP模型成功建立后腹腔注射丹参酮ⅡA).采用热缩足反射潜伏期(TWL)和机械缩足反射阈值(MWT)评价大鼠机械痛敏和热痛敏.Western blott法检测脊髓p-JNK、GFAP以及离子钙结合适配器分子1(Iba1)表达;免疫荧光化学法检测脊髓GFAP和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)共定位表达;逆转录-聚合酶链反应法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达;酶联免疫吸附测定法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达.结果:与Control组相比,CINP组大鼠从长春新碱注射后3d一直到14d MWT和TWL明显降低(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠在给药后9、11、14d MWT和TWL明显增加(P<0.01).与Control组相比,CINP组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显上调(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显下调(P<0.05).结论:腹腔注射丹参酮ⅡA明显抑制长春新碱诱导神经病理痛大鼠痛觉过敏,其作用机制可能与星形胶质细胞JNK通路活化及其炎症反应相关.
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篇名
丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛大鼠痛觉过敏的影响及其机制
来源期刊
河北医学
学科
关键词
神经病理性疼痛
丹参酮ⅡA
长春新碱
磷酸化c-Jun氨基末端激酶
年,卷(期)
2020,(7)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1057-1062
页数
6页
分类号
字数
5631字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-6233.2020.07.001
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神经病理性疼痛
丹参酮ⅡA
长春新碱
磷酸化c-Jun氨基末端激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
河北医学
主办单位:
河北省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-6233
CN:
13-1199/R
开本:
大16开
出版地:
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
邮发代号:
18-242
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
15735
总下载数(次)
7
总被引数(次)
76294
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