毛竹LTR反转录转座子PHRE8的鉴定与转录模式分析

• 作者: 周明兵 季航 徐芷馨 蒋政勤 郑浩
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: LTR反转录转座子 活性 荧光定量PCR 逆境胁迫 转录水平
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 705-713
• 页数: 9页
• 字数: 6269字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.04.0705

摘要

LTR反转录转座子是植物基因组中重要的组成部分,可作为遗传工具在生物学研究上发挥重要作用.为探究毛竹中具有潜在活性的LTR反转录转座子,解析LTR反转录转座子转座激活机制,本研究从毛竹基因组中克隆1条典型的LTR反转录转座子序列,命名为PHRE8,系统地分析了PHRE8的结构特征、插入特性和进化关系,并利用荧光定量PCR检测PHRE8在DNA甲基化抑制剂(5-氮杂胞苷)、辐射、高温、低温、高盐逆境胁迫下的转录水平.结果 表明,PHRE8属于Ty3-gypsy超家族,全长5 296 bp,具有完整的GAG与POL结构域,插入时间约为123.07万年,是具有理论潜在活性的转座子;在不同胁迫处理下,与野生实生苗相比,PHRE8的相对表达量均有所增加,猜测PHRE8在不同胁迫条件下,会激发其转录活性,影响宿主基因组结构和基因表达模式的变化,以适应外界环境改变.本研究结果为进一步探究毛竹基因组中活性转座子的功能奠定了一定的理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周明兵	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	14	19	3.0	3.0
5	郑浩	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	6	3	1.0	1.0
6	季航	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	3	1	1.0	1.0
7	蒋政勤	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	3	1	1.0	1.0
8	徐芷馨	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	3	1	1.0	1.0