《药品生产监督管理办法》正式发布

• 来源期刊: 流程工业
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 国内新闻
• 页码范围: 6
• 页数: 1页
• 语种: 中文

摘要

3月30日,国家市场监督管理总局正式发布《药品生产监督管理办法》(以下简称"生产监管办法"),并将于2020年7月1日起施行.生产监管办法的制定依据多个重要法律,包括《药品管理法》《中医药法》《疫苗管理法》《行政许可法》《药品管理法实施条例》等,适用于在我国境内上市药品的生产及监督管理活动,包括了生产场地在境内和境外的情形.生产监管办法明确了取消GMP认证发证的审批事项后,全面加强药品生产活动监管,践行"四个最严"监管理念的全新监管思路.