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摘要:
利用RT-PCR技术从茶树‘龙井43'cDNA中克隆得到1个编码茶树脱氢抗坏血酸还原酶基因CsDHAR,该基因全长639 bp,编码212个氨基酸,属于谷胱甘肽转移酶(GST)超级家族成员,具较高保守性.系统进化分析结果表明CsDHAR蛋白与拟南芥DHAR1、DHAR2进化关系近,在不同物种间,与毛果杨、胡杨等植物亲缘关系较近;理化性质分析表明CsDHAR属于亲水性蛋白;结构分析表明CsDHAR蛋白具典型功能结构域,三级结构主要由α-螺旋和不规则卷曲构成.荧光定量PCR分析显示,CsDHAR在茶树叶片不同发育阶段表达量差异不显著;对‘龙井43’与‘安吉白茶’中CsDHAR进行荧光定量PCR分析,‘龙井43’在低温、高温处理4h表达量最高、干旱和高盐处理24 h表达量最高;‘安吉白茶’在高温、高盐处理4h表达量最高,干旱处理2h表达量最高.不同逆境胁迫下CsDHAR均被诱导表达,表明该基因参与茶树响应逆境胁迫调节过程.
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文献信息
篇名 茶树DHAR酶基因的克隆与非生物胁迫响应分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 茶树 脱氢抗坏血酸还原酶 序列特性 逆境响应 表达分析
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 983-994
页数 12页 分类号 S571.1
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0684
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘婧愉 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
脱氢抗坏血酸还原酶
序列特性
逆境响应
表达分析
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园艺学报
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