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摘要:
目的 探讨雷帕霉素预处理对Sprague Dawley (SD)大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的影响及可能机制.方法 48只无特定病原体雄性SD大鼠体质量180 ~ 200 g,鼠龄4~8周,随机分为3组,各16只.雷帕霉素组术前每天腹腔注射雷帕霉素,连续3d,模型组及假手术组注射生理盐水.雷帕霉素组和模型组制备HIRI模型.术后2、24h每组随机取8只大鼠,留取血清检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素、乳酸脱氢酶;留取肝组织行HE染色,酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、己糖激酶2、磷酸果糖激酶1(PFK1)、三磷酸腺苷.聚合酶链反应和蛋白质电泳检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)、蛋白激酶B及其磷酸化水平.结果 术后2h,模型组血清ALT(150.9±18.7)U/L、总胆红素(5.15 ±0.69) μmol/L、乳酸脱氢酶(9 547±365) U/L,均高于假手术组(42.4±10.7)U/L、(2.48±0.24) μmoL/L、(4 424±376) U/L和雷帕霉素组(87.7±11.2)U/L、(3.09 ±0.12) μmol/L、(8 268±264) U/L,差异均有统计学意义(均P<0.05).HE染色和血清检测结果术后2、24h模型组肝组织和功能损伤严重,雷帕霉素组损伤减轻.术后2h和24 h模型组SOD、谷胱甘肽、己糖激酶2、PFK1、三磷酸腺苷低于假手术组和雷帕霉素组,差异均有统计学意义(均P<0.05).术后2h和24h模型组mTOR、S6K1及其磷酸化相对表达水平高于假手术组和雷帕霉素组,蛋白激酶B及磷酸化蛋白激酶B相对表达低于假手术组和雷帕霉素组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 雷帕霉素通过抑制mTOR信号通路,上调磷酸化蛋白激酶B,改善糖代谢,降低氧化应激,减轻大鼠HIRI.
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文献信息
篇名 雷帕霉素预处理对Sprague Dawley大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响及相关机制
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科
关键词 再灌注损伤 雷帕霉素 肝脏 糖代谢 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 378-382
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn113884-20191016-00338
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莹 51 152 7.0 10.0
2 黄平 贵州省人民医院病理科 21 36 3.0 5.0
3 张玉 贵州省人民医院信息科 11 24 3.0 4.0
4 彭学勤 贵州省人民医院病理科 6 1 1.0 1.0
5 余曦 贵州省人民医院急诊外科 9 14 3.0 3.0
6 张旭阳 贵州省人民医院肝胆外科 5 4 1.0 2.0
7 潘宁波 贵州省人民医院肝胆外科 5 4 1.0 2.0
8 杨龙灿 铜仁市人民医院肝胆外科 2 0 0.0 0.0
9 李继维 毕节市第一人民医院肝胆外科 3 0 0.0 0.0
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再灌注损伤
雷帕霉素
肝脏
糖代谢
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研究起点
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中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
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