两个Joubert综合征家系的致病基因变异分析与产前诊断

• 作者: 刘宁 吴庆华 孔祥东 白周现 胡爽
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: Joubert综合征 AHI1基因 CPLANE1基因 移码变异 产前诊断
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 509-513
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2020.05.020

摘要

目的 明确两个小脑蚓部发育不全、怀疑为Joubert综合征家系的遗传学病因并帮助确诊及生育指导.方法 收集来郑州大学第一附属医院就诊的两个家系先证者和正常表型父母的临床资料,取组织或外周血样提取基因组DNA.通过高通量测序法筛查、Sanger测序法验证AHH和CPLANE1基因变异位点,判断变异的致病性.这两个家系中母亲再次怀孕时进行产前诊断.结果 家系1先证者AHH基因存在c.2072delT(p.F691S* fs19)纯合变异,该导致其编码的Abelson辅助集成站点1蛋白在第691位氨基酸发生移码,使翻译提前终止.家系2先证者CPLANE1基因存在c.7243dupA(p.T2415Nfs*7)和c.8001delG(p.K2667Nfs* 31)复合杂合变异,分别导致其编码的纤毛发生和平面极性效应因子1蛋白在第2415和第2667位氨基酸处发生移码,使翻译提前终止.这3个变异在公共数据库中均未见报道及频率记录.综合分析认为上述3个新变异具致病性.结论 AHI1基因c.2072delT变异和CPLANE1基因c.7243dupA及c.8001delG变异分别是导致家系1 Joubert综合征3型和家系2 Joubert综合征17型的原因,据此变异位点可进行产前诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔祥东	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	163	325	8.0	11.0
2	刘宁	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	72	157	7.0	9.0
3	吴庆华	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	52	137	6.0	9.0
4	胡爽	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	19	17	2.0	3.0
5	白周现	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	15	3	1.0	1.0