IL-33对大鼠颅脑创伤后认知障碍的初步研究

• 作者: 侯世科 涂悦 罗海
• 来源期刊: 遵义医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 颅脑创伤 白细胞介素33 炎症 凋亡 认知功能障碍
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 295-299
• 页数: 5页
• 分类号: R651.05
• 字数: 3769字
• 语种: 中文

摘要

目的 探索白细胞介素33(IL-33)对大鼠颅脑创伤(TBI)后认知功能障碍的影响及其可能的作用机制.方法 48只健康雄性SD大鼠随机均分为假手术组(sham组)、TBI组和TBI+IL-33组3组,每组16只.TBI组大鼠颅骨开骨窗后打击皮质,sham组仅开骨窗,TBI+IL-33组造模成功后立即给予IL-33尾静脉注射200ng/只/d,连续3d,其余两组分别注射等量晶体液.3 d后每组大鼠随机取8只大鼠,Western blot法检测海马组织IL-33、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,荧光TUNEL检测细胞凋亡.另外8只大鼠在1个月后,Morris水迷宫法评估大鼠的记忆能力,并检测海马组织β淀粉样蛋白(Aβ1-42)、tau相对蛋白水平.结果 与sham组大鼠相比,TBI组大鼠海马组织中IL-33、IL-1β、TNF-α、Aβ1-42、tau相对蛋白水平、TUNEL细胞阳性率和逃避潜伏期明显升高,而目标象限停留时间和穿越平台次数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);与TBI组相比,TBI+IL-33组大鼠海马组织中IL-33相对蛋白水平、目标象限停留时间和穿越平台次数升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而IL-1β、TNF-α、Aβ1-42、tau相对蛋白水平、TUNEL细胞阳性率和逃避潜伏期均明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 IL-33治疗可以提高TBI大鼠记忆功能,改善认知功能障碍,这可能与抑制TBI介导的神经细胞炎症、凋亡以及减少Aβ1-42和tau的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯世科	武警特色医学中心急诊医学科	4	0	0.0	0.0
2	涂悦	武警特色医学中心急诊医学科	4	8	1.0	2.0
3	罗海	武警特色医学中心急诊医学科	1	0	0.0	0.0