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转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
作者:
丁一佳
关海涛
张晓磊
张瑞英
李亮
杨洋
温洪涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
转基因大豆
MON87701
定量检测
qPCR
3 D-dPCR
摘要:
转基因大豆MON87701是由孟山都公司研发的商业化抗虫大豆品系,目前已在17个国家广泛应用.为建立适用于MON87701大豆的高效检测方法,本研究基于实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR,qPCR)和芯片式数字PCR(3D digital PCR,3D-dPCR)平台,对44种不同转基因材料进行测试,建立双重定量检测方法.研究结果显示:只在转基因大豆MON87701样品中获得了阳性结果,证实该方法中引物和探针组合具有较高的特异性.进一步对2%、0.9%、0.09%和0.02%不同含量的MON87701转基因大豆进行定量测试,建立的qPCR和3D-dPCR两种方法的定量限均达到0.09%,检出限均达到0.02%,两者并无明显差别,但由于3D-dPCR和qPCR相比不需要标准物质制作标准曲线,并且对DNA提取质量要求更低,因此使用起来更加便捷高效,为转基因检测提供了新的方法和思路.
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双重实时荧光PCR
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转基因大豆MON87701
转基因大豆MON87708
三种转基因大豆品系的多重荧光PCR检测体系建立
多重实时荧光PCR
转基因大豆
快速检测
品系特异性鉴定
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文献信息
篇名
转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
来源期刊
大豆科学
学科
关键词
转基因大豆
MON87701
定量检测
qPCR
3 D-dPCR
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
遗传育种·分子生物学
研究方向
页码范围
212-219
页数
8页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.11861/j.issn.1000-9841.2020.02.0212
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨洋
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
53
115
4.0
10.0
2
李亮
中国农业科学院生物技术研究所
27
309
6.0
17.0
3
张晓磊
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
12
6
1.0
2.0
4
温洪涛
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
4
0
0.0
0.0
5
丁一佳
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
5
0
0.0
0.0
6
关海涛
黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所
5
28
2.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(370)
共引文献
(102)
参考文献
(17)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1990(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
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二级参考文献(1)
1992(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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2002(5)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆
MON87701
定量检测
qPCR
3 D-dPCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
主办单位:
黑龙江省农业科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9841
CN:
23-1227/S
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市南岗区学府路368号
邮发代号:
14-95
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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