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摘要:
转基因大豆MON87701是由孟山都公司研发的商业化抗虫大豆品系,目前已在17个国家广泛应用.为建立适用于MON87701大豆的高效检测方法,本研究基于实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR,qPCR)和芯片式数字PCR(3D digital PCR,3D-dPCR)平台,对44种不同转基因材料进行测试,建立双重定量检测方法.研究结果显示:只在转基因大豆MON87701样品中获得了阳性结果,证实该方法中引物和探针组合具有较高的特异性.进一步对2%、0.9%、0.09%和0.02%不同含量的MON87701转基因大豆进行定量测试,建立的qPCR和3D-dPCR两种方法的定量限均达到0.09%,检出限均达到0.02%,两者并无明显差别,但由于3D-dPCR和qPCR相比不需要标准物质制作标准曲线,并且对DNA提取质量要求更低,因此使用起来更加便捷高效,为转基因检测提供了新的方法和思路.
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文献信息
篇名 转基因大豆MON87701品系qPCR和3D-dPCR检测方法的建立
来源期刊 大豆科学 学科
关键词 转基因大豆 MON87701 定量检测 qPCR 3 D-dPCR
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 212-219
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11861/j.issn.1000-9841.2020.02.0212
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洋 黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所 53 115 4.0 10.0
2 李亮 中国农业科学院生物技术研究所 27 309 6.0 17.0
3 张晓磊 黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所 12 6 1.0 2.0
4 温洪涛 黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所 4 0 0.0 0.0
5 丁一佳 黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所 5 0 0.0 0.0
6 关海涛 黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所 5 28 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
转基因大豆
MON87701
定量检测
qPCR
3 D-dPCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
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