肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对实验性结肠炎小鼠Th17/Treg细胞平衡的影响

• 作者: 全多多 卢光荣 吴利敏 夏盛隆 郑波 金颖莉 钟金伟
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: TNF相关凋亡诱导配体 Th17细胞 T淋巴细胞,调节性 结肠炎
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 145-150
• 页数: 6页
• 字数: 4586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2020.03.003

摘要

背景:Th 17/Treg细胞失衡可能是参与克罗恩病(CD)发生的重要环节.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)信号通路是影响包括CD在内的多种自身免疫性疾病的潜在机制之一.目的:探讨TRAIL基因敲除对实验性结肠炎小鼠Th17/Treg细胞平衡的影响.方法:采用CRISPR/Cas9基因敲除技术获得TRAIL-/-C57BL/6小鼠.分别将TRAIL-/-小鼠和同品系野生型(WT)小鼠各20只随机分为两组,一组不予处理,一组以三硝基苯磺酸(TNBS)诱导实验性结肠炎.评估各组小鼠结肠炎症程度,采用real-time PCR、蛋白质印迹法和ELISA法检测外周血和结肠组织中的Th17、Treg细胞相关转录因子RORγt、Foxp3和细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、IL-10表达.结果:与未造模小鼠相比,造模小鼠体质量显著下降,结肠缩短,疾病活动指数评分和组织活动度指数评分升高(P＜0.05),TRAIL-/-结肠炎小鼠上述表现更为明显(P＜0.05).WT结肠炎小鼠外周血和结肠组织中的RORγt、IL-17表达较未造模WT小鼠显著升高(P＜0.05),Foxp3、IL-10表达显著降低(P＜0.05).TRAIL-/-结肠炎小鼠上述Th17、Treg细胞相关因子表达和RORγt/Foxp3比值均较WT结肠炎小鼠显著升高(P＜0.05).结论:TRAIL基因敲除可能通过Th17/Treg细胞比例上调加重实验性结肠炎小鼠的肠道炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏盛隆	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	10	43	4.0	6.0
2	全多多	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院病理科	2	1	1.0	1.0
3	郑波	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	17	61	5.0	7.0
4	卢光荣	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	23	66	4.0	7.0
5	吴利敏	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	5	4	1.0	2.0
6	金颖莉	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	2	0	0.0	0.0
7	钟金伟	温州医科大学附属第二医院育英儿童医院消化内科	3	15	1.0	3.0