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摘要:
以PD-1为靶标,设计了靶向结合PD-1的多肽P5-1;通过表面等离子共振(SPR)技术测得P5-1与PD-1的结合亲和力(KD)为0.21 μmol/L,并通过分子水平竞争性实验验证P5-1可以阻断PD-1与PD-L1的结合;同时发现P5-1可恢复衰竭的Jurkat T细胞分泌IL-2的水平.本研究可为开发靶向PD-1的多肽阻断剂的肿瘤免疫治疗提供研究基础.
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文献信息
篇名 靶向PD-1的多肽阻断剂的设计及评价
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 PD-1 多肽阻断剂 抗肿瘤 免疫疗法
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 35-40
页数 6页 分类号 R915
字数 3963字 语种 中文
DOI 10.14135/j.cnki.1006-3080.20181126003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李洪林 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 13 26 3.0 5.0
2 李巧 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 2 0 0.0 0.0
3 全丽娜 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 1 0 0.0 0.0
4 刁妍妍 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 1 0 0.0 0.0
5 李文杰 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 朱丽丽 华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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PD-1
多肽阻断剂
抗肿瘤
免疫疗法
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期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
出版文献量(篇)
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