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吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略
吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略
作者:
刘乾
刘俊义
李茜茜
王孝伟
盛涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HIV1-1
逆转录酶
耐药性
非核苷类逆转录酶抑制剂
吡啶酮衍生物
摘要:
随着艾滋病病毒在全球范围内的迅速传播和耐药性的日益严重,开发新型有效的抗艾滋病药物显得尤为迫切.非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)以其结构多样性、独特的作用机制、高效低毒等特点,成为对抗HIV感染最重要的抗逆转录病毒药物之一.吡啶酮衍生物作为NNRTIs的一种,在近几十年的研究中取得了令人瞩目的成果.在这篇综述中,我们概述了当前药物设计和药物化学方面的研究,为发展下一代吡啶酮类HIV-1 NNRTIs提供思路.
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文献信息
篇名
吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略
来源期刊
中国药学(英文版)
学科
医学
关键词
HIV1-1
逆转录酶
耐药性
非核苷类逆转录酶抑制剂
吡啶酮衍生物
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
79-89
页数
11页
分类号
R914
字数
语种
英文
DOI
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姓名
单位
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刘俊义
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王孝伟
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李茜茜
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HIV1-1
逆转录酶
耐药性
非核苷类逆转录酶抑制剂
吡啶酮衍生物
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
主办单位:
中国药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-1057
CN:
11-2863/R
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区学院路38号
邮发代号:
创刊时间:
1992
语种:
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
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