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摘要:
随着艾滋病病毒在全球范围内的迅速传播和耐药性的日益严重,开发新型有效的抗艾滋病药物显得尤为迫切.非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)以其结构多样性、独特的作用机制、高效低毒等特点,成为对抗HIV感染最重要的抗逆转录病毒药物之一.吡啶酮衍生物作为NNRTIs的一种,在近几十年的研究中取得了令人瞩目的成果.在这篇综述中,我们概述了当前药物设计和药物化学方面的研究,为发展下一代吡啶酮类HIV-1 NNRTIs提供思路.
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文献信息
篇名 吡啶酮类HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂:组合优化设计策略
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 HIV1-1 逆转录酶 耐药性 非核苷类逆转录酶抑制剂 吡啶酮衍生物
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 79-89
页数 11页 分类号 R914
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊义 62 127 6.0 10.0
2 王孝伟 36 27 2.0 4.0
3 李茜茜 2 0 0.0 0.0
4 盛涛 2 0 0.0 0.0
5 刘乾 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV1-1
逆转录酶
耐药性
非核苷类逆转录酶抑制剂
吡啶酮衍生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
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1
总被引数(次)
6895
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