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摘要:
目的 总结儿童先天性肺气道畸形(CPAM)的临床特点.方法 回顾分析2016年1月至2018年12月诊断为CPAM的20例患儿临床资料.结果 20例患儿中,男12例、女8例,平均年龄(30.4±7.6)个月;病程5天~3年.17例表现为反复咳嗽、喘息、发热,1例表现为胸闷,2例表现为呼吸困难.双侧病变4例;单侧病变16例,累及左侧7例,右侧9例.合并心脏畸形2例,1例为三房心.肺高分辨CT检查14例患儿表现为大囊型,均伴有纵隔移位;6例为小囊型.术后病理分型,Ⅰ型14例,Ⅱ型5例,Ⅳ型1例.所有患儿均手术治疗,术后随访时间1~24个月不等,均恢复良好.结论 CPAM少见,可合并其他系统畸形,可通过肺部高分辨CT检查发现,确诊需依据病理组织学检查,经手术治疗后预后较好.
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文献信息
篇名 儿童先天性肺气道畸形20例临床分析
来源期刊 临床儿科杂志 学科
关键词 先天性肺气道畸形 临床特点 儿童
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 呼吸系统疾病专栏
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号
字数 2413字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘新锋 1 0 0.0 0.0
2 刘晓娟 1 0 0.0 0.0
3 赵志妙 1 0 0.0 0.0
4 张中平 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性肺气道畸形
临床特点
儿童
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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