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摘要:
在模式真菌构巢曲霉中,FlbA蛋白位于分生孢子中心调控途径上游,对分生孢子的形成起激活作用.研究以1株实验室筛选的高产洛伐他汀棒曲霉Ac-32专利菌株的基因组为模板,克隆分生孢子发育相关基因flbA,用双接头PCR法构建flbA基因敲除盒,用根癌农杆菌介导转化法构建棒曲霉转化子库,依据转化子表型特征和分子特征鉴定flbA基因缺失突变株.结果表明:flbA基因全长为2208 bp,翻译对应的氨基酸为734个,理论分子量和等电点分别为78798.75 Da和8.64;棒曲霉与构巢曲霉flbA基因序列同源性为69.9%,氨基酸序列的同源性为76.6%;构建了flbA基因敲除盒和敲除载体,获得了258株棒曲霉转化子,经鉴定得到了1株flbA基因缺失突变株.研究成果为后续探讨棒曲霉flbA基因功能提供了材料,并奠定了理论基础.
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文献信息
篇名 棒曲霉孢子发育相关基因flbA的克隆和 缺失突变株的鉴定
来源期刊 浙江师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 棒曲霉 分生孢子 flbA基因 克隆 敲除载体 缺失突变株
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 重点学科研究
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 Q936
字数 3803字 语种 中文
DOI 10.16218/j.issn.1001-5051.2020.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋冬花 浙江师范大学化学与生命科学学院 88 860 16.0 23.0
2 许楚旋 浙江师范大学化学与生命科学学院 8 13 2.0 3.0
3 吕梦霞 浙江师范大学化学与生命科学学院 5 4 1.0 1.0
4 史婷婷 浙江师范大学化学与生命科学学院 3 2 1.0 1.0
5 丁允章 浙江师范大学化学与生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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分生孢子
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