原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
1,2,4-三氮唑药效团可通过各种非共价键作用与多个药物靶点结合,其衍生物在抗肿瘤新药研发领域占据重要位置.本文将概述半抑制浓度或50%生长抑制所需的药物浓度<10μmol/L的1,2,4-三氮唑杂合体在抗肿瘤领域的最新研究进展,为药物化学家进一步设计活性更高的杂合体提供参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 1,2,4-三氮唑杂合体的抗肿瘤活性
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 1,2,4-三氮唑 杂合体 抗肿瘤
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 本期专题
研究方向 页码范围 222-227
页数 6页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙志成 北京印刷学院北京市印刷电子工程技术研究中心 11 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
1,2,4-三氮唑
杂合体
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
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11140
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