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摘要:
旨在克隆民猪hnRNPUL1基因全长编码区(complete coding sequence,CDS)序列并进行可变剪接分析,研究其组织表达和亚细胞定位情况.本研究以3头3月龄民猪为试验材料,利用RT-PCR技术克隆hnRNPUL1基因CDS及可变剪接体,应用qRT-PCR检测其在心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、背肌、腿肌等组织中的表达情况,同时,在生物信息学预测的基础上,通过融合表达绿色荧光蛋白的方法鉴定核定位序列.研究结果表明,猪hnRNPUL1基因(GenBank accession No.:MN399154) CDS全长2 580 bp,预期编码的多肽链存在着hnRNPs家族的特征性结构域——SAP、SPRY和AAA;猪hnRNPUL1普遍表达于所检测的各组织中,其中在脾脏中表达量最高,在腿肌中表达量最低;核定位序列(NLS)位于多肽链的133~430 aa处,与生物学信息学预测的结果存在着偏差;同时获得了2个变异剪接体和11种可变剪接片段.本研究结果对进一步揭示猪hnRNPUL1基因功能及转录调控机制提供了基础.
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猪TLR4基因可变剪接体的鉴定
民猪
TLR4基因
可变剪接
组织表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪hnRNPUL1基因克隆及变异剪接体鉴定
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 hnRNPUL1 克隆 变异剪接体
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 443-451
页数 9页 分类号 S828.2
字数 4796字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2020.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨秀芹 东北农业大学动物科学技术学院 60 300 9.0 14.0
2 刘娣 251 803 12.0 15.0
3 宋艳芳 东北农业大学动物科学技术学院 4 3 1.0 1.0
4 张彩霞 东北农业大学动物科学技术学院 3 1 1.0 1.0
5 杜芳芳 东北农业大学动物科学技术学院 1 0 0.0 0.0
6 马骏杰 东北农业大学动物科学技术学院 1 0 0.0 0.0
7 刘东宇 东北农业大学动物科学技术学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
hnRNPUL1
克隆
变异剪接体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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