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摘要:
2-羟基-3-三氟甲基吡啶(1)在三氟甲磺酸锌催化下,经98%硝酸硝化得到2-羟基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(2),(2)在1,2-二氯乙烷溶剂中经三溴氧磷溴化得到2-溴-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(3),(3)在醋酸钯催化下与亚铁氰化钾发生氰化反应生成2-氰基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(4),(4)经铁粉-氯化铵体系还原得到2-氰基-3-三氟甲基-5-氨基吡啶(5),(5)与二硫化碳反应后再在脱硫剂三聚氯氰作用下脱硫得到目标产物2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶(7).6步反应总收率65.6%,产品液相色谱含量99.1%,其结构经核磁共振和质谱确认.该工艺绿色环保,具有工业放大的前景.
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2-氯-5-三氟甲基吡啶和3-三氟甲基吡啶的制备
3-甲基吡啶
2-氯5-三氟甲基吡啶
3-三氟甲基吡啶
流化床
催化剂
活性
再生
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶的绿色合成
来源期刊 化工与医药工程 学科 工学
关键词 2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶 2-羟基-3-三氟甲基吡啶 硝化 氰化 合成
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 化工工艺与工程
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 TQ253.21
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜友兴 11 0 0.0 0.0
2 何立 15 0 0.0 0.0
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2-氰基-3-三氟甲基-5-异硫氰基吡啶
2-羟基-3-三氟甲基吡啶
硝化
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合成
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化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
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